První tableta GLP-1 na hubnutí schválena ve Spojeném království

Tableta semaglutidu užívaná jednou denně může být předepsána spolu s dietou a fyzickou aktivitou dospělým s obezitou nebo nadváhou a onemocněním souvisejícím s hmotností.

e schválena pro použití ve Spojeném království, ale v současné době není dostupná prostřednictvím NHS.

Spojené království schválilo svou první tabletu agonisty receptoru GLP-1 pro hubnutí a regulaci hmotnosti.

Agentura pro regulaci léčiv a zdravotnických prostředků (MHRA) schválila tabletu semaglutidu pod značkou Wegovy.

Doposud byla léčba hubnutí pomocí GLP-1 převážně spojována s injekcemi.

Toto schválení znamená, že někteří dospělí by nakonec mohli mít možnost perorálního podání.

Tableta může být předepsána dospělým s obezitou, definovanou jako BMI 30 nebo vyšší.

Může být také předepsána dospělým s BMI mezi 27 a 30, pokud mají alespoň jedno onemocnění související s hmotností.

Stejně jako u jiných léčebných postupů s GLP-1 je určen k užívání v kombinaci s nízkokalorickou dietou a zvýšenou fyzickou aktivitou.

Počáteční dávka je 1,5 mg jednou denně.

Tato dávka se poté postupně zvyšuje na 4 mg, 9 mg a 25 mg, přičemž každá dávkovací hladina se udržuje alespoň jeden měsíc.

Lidé, kteří v současné době užívají soukromé injekce semaglutidu 2,4 mg týdně, mohou být schopni přejít přímo na tablety s denní dávkou 25 mg.

Způsob užívání tablety je důležitý.

Tableta by se měla polykat celá na lačný žaludek po alespoň osmihodinovém lačnění.

Tableta by se měla zapít vodou a po dobu alespoň 30 minut by se nemělo jíst ani pít.

Příliš brzké jídlo nebo pití může snížit vstřebávání.

Semaglutid funguje napodobováním GLP-1, hormonu uvolňovaného po jídle.

Působí na oblasti mozku zapojené do chuti k jídlu, pomáhá lidem cítit se sytější a snižuje hlad a chutě.

Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou gastrointestinální, včetně nevolnosti, průjmu, zácpy a zvracení.

Přestože byla tableta schválena k použití ve Spojeném království, v současné době není dostupná prostřednictvím NHS.

Přístup k NHS bude záviset na obvyklém hodnoticím procesu, včetně posouzení NICE.

Jedná se tedy o důležitý regulační krok, ale ne o okamžitý veřejný přístup.

Zdroj: diabetes.co.uk

Sdílet:
FacebookWhatsAppEmailShare

Také by se vám mohlo líbit

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Web používá Akismet ke snížení množství spamu. Zjistěte, jak jsou zpracovávány údaje z komentářů.