Vzorec imunitních buněk, v němž dominovaly buňky produkující granzym B, byl spojen s vyšším budoucím rizikem diabetu 2. typu a dalších chronických onemocnění.
Zjištění jsou observační a neprokazují, zda vzorec imunitních buněk způsobuje onemocnění, ani zda jej lze v současné době použít jako klinický screeningový test.
Nová studie naznačuje, že rozdíly ve stárnutí imunitního systému mohou poskytnout vodítka o budoucím metabolickém zdraví.
Výzkumníci z Lékařské fakulty Washingtonské univerzity, Dětské nemocnice Nationwide a King’s College London identifikovali vzorce v imunitních buňkách v krvi, které byly spojeny s pozdějšími chronickými onemocněními a úmrtností.
Výzkum, publikovaný v časopise Immunity 9. října, zkoumal přibližně 12,4 milionu jednotlivých imunitních buněk odebraných od 2 609 dospělých.
Účastníci pocházeli z osmi kohort ze Severní Ameriky, Velké Británie, Asie a Austrálie.
Výzkumníci poté využili informace z britské Biobanky k prozkoumání, zda by tyto vzorce mohly souviset se zdravotními výsledky o mnoho let později.
Co vědci zjistili?
Studie se zaměřila na dva typy imunitních buněk známých jako efektorové paměťové CD8 T buňky.
Některé z těchto buněk produkují granzym K, zatímco jiné produkují granzym B.
Granzymy jsou proteiny zapojené do imunitních odpovědí.
Výzkumníci zjistili, že zdravé stárnutí bylo obecně spojeno s větším relativním množstvím buněk produkujících granzym K.
Naproti tomu imunitní profil, v němž dominovaly buňky produkující granzym B, byl spojen s vyšším rizikem pozdějšího onemocnění.
Zjištění naznačují, že chronologický věk nemusí nutně odrážet fungování imunitního systému.
Dva lidé stejného věku mohou mít podstatně odlišné vzorce imunitní aktivity.
Jak se na tom podílel diabetes?
Výzkumníci vyvinuli model využívající krevní proteiny k odhadu vzorců imunitních buněk identifikovaných v menší studii.
Tento model poté aplikovali na přibližně 50 000 účastníků britské Biobanky.
V následujících letech měli lidé, jejichž odhadovaný imunitní profil byl silněji spojen s buňkami produkujícími granzym B, vyšší pravděpodobnost vzniku chronických onemocnění, včetně diabetu 2. typu.
Stejný vzorec byl také spojen s budoucím vysokým krevním tlakem, onemocněním jater, selháním ledvin a úmrtností.
Zjištění doplňují rostoucí důkazy o tom, že chronický zánět a imunitní aktivita úzce souvisí s metabolickým zdravím.
Samotný vzorec imunitních buněk však nebyl prokázán jako příčina diabetu.
Mohl by se to stát krevním testem?
Potenciálně, ale je zapotřebí podstatně více práce.
Vědci naznačují, že měření těchto imunitních vzorců by nakonec mohlo pomoci identifikovat lidi, jejichž biologické stárnutí se liší od jejich chronologického věku.
Analýza britské biobanky však přímo neměřila relevantní poměry imunitních buněk u každého účastníka.
Vědci místo toho použili model založený na cirkulujících proteinech k odhadu těchto vzorců.
To vnáší nejistotu.
Zjištění také nestanovují, zda nové měření přidává užitečné prediktivní informace nad rámec stávajících faktorů, jako je věk, hmotnost, krevní tlak, glukóza a kardiovaskulární anamnéza.
Jaká jsou omezení?
Jednalo se o observační výzkum.
Nemůže prokázat, že zvýšení počtu jednoho typu imunitních buněk nebo snížení počtu jiných by zlepšilo zdraví.
Rovněž nemůže určit, zda změny v imunitě způsobují onemocnění, nebo zda časné biologické změny spojené s onemocněním mění imunitní systém.
Výsledky proto nepodporují komerční testy, které tvrdí, že z těchto markerů měří přesný biologický věk nebo budoucí riziko cukrovky.
Je zapotřebí další validace u rozmanitějších populací.
Zdroj: diabetes.co.uk
