„Hlavní krok vpřed“ v pochopení vývoje cukrovky 2. typu

Zjištění by mohla pomoci vědcům vyvinout nové způsoby léčby, přičemž výzkum je oslavován jako důležitý milník ve vývoji „skóre genetického rizika“.

Studie, kterou vedly University of Manchester a University of Oxford, zkoumala různé populace, aby prohloubila podhodnocení role genů, které hrají při rozvoji cukrovky 2. typu.

Vědci z konsorcia DIAMANTE (DIabetes Meta-ANalysis of Trans-Ethnic Association Studies) Consortium prozkoumali 122 různých studií a porovnávali DNA téměř 181 000 lidí s diabetem 2. typu s 1,16 miliony lidí, kteří tento stav neměli.

Cílem bylo určit genetické rozdíly mezi lidmi s touto nemocí a těmi bez ní. Předchozí rozsáhlé studie se soustředily na lidi evropského původu, takže v tomto nejnovějším výzkumu bylo téměř 50 % dat převzato od lidí z východní Asie, Afriky, Jižní Asie a Hispánců.

Spoluautorka Cassandra Spracklen, odborná asistentka biostatistiky na University of Massachusetts, řekla: „Až dosud bylo více než 80 % genomického výzkumu tohoto typu prováděno v populacích bílých evropských předků, ale víme, že výsledky se vyvíjely výhradně v roce Jednotlivci jednoho původu nefungují dobře u lidí jiného původu.“

Profesor z Oxfordské univerzity Mark McCarthy řekl: „Protože náš výzkum zahrnoval lidi z mnoha různých částí světa, máme nyní mnohem úplnější obrázek o tom, jak se vzorce genetického rizika diabetu 2. typu liší mezi populacemi.“

Tým nyní identifikoval 117 genů, které pravděpodobně způsobují cukrovku 2. typu, z nichž 40 dosud nebylo hlášeno.

Zdroj.: diabetes.co.uk

Sdílet:

Také by se vám mohlo líbit

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.

Tato stránka používá Akismet k omezení spamu. Podívejte se, jak vaše data z komentářů zpracováváme..